一款非醫師處方籤便可買到的人工淚液「EzriCare」,傳與美國55起「綠膿桿菌」病例有關,造成5人永久失明、1人死亡。3日遭美國疾病管制與預防中心(CDC)警告消費者應停用,食品藥物管理局(FDA)也將產品全數召回,引起台灣民眾關注,我國食藥署4日也正式回應,該產品沒有核准輸入台灣,將持續關注國際間警訊。
近日,美國12州陸續通報至少有55起感染「綠膿桿菌」病例,這些患者當中都有個共通點,皆使用人工淚液「EzriCare」。根據《美聯社》報導,這些患者的血液、尿液與肺部都發現抗藥性,引起CDC關注開啟調查。
隨後,調查人員在瓶身找到綠膿桿菌,CDC於2日呼籲消費者應停用,避免有感染導致失明的可能,FDA也隨即下令製造商召回「EzriCare」及另款Delsam Pharma人工淚液。建議召回理由則是「製造流程有問題」、「缺乏測試與適當包裝」。
而我國食藥署也在今日公開回應,經清查後,台灣沒有核准輸入人工淚液「EzriCare」,食藥署會持續關注國際警訊。
根據政興醫院感染科主任兼任感染管制室主任李明政受訪說明,綠膿桿菌常存在物體介面、表面,譬如隱形眼鏡。其生長擴散速度很快,感染3日內是關鍵,在藥物治療上需要用到特殊抗生素才有用,屬於很惡毒的細菌,臨床上常發生延誤狀況。