台大醫指快篩「準確度剩7成」　食藥署打臉：國內、國際都沒有通報

有台大急診醫指出，國內的COVID-19快篩試劑出現偽陰性情形，準確率剩7成，害長者確診延誤就醫變重症；食藥署副署長陳惠芳今（6/22）日下午緊急澄清，當初設計快篩試劑時，XBB是Omicron的變異株，即使有變異株產生，也不會影響到檢測性能，目前尚未接到影響檢測的通報，且國際上也沒有其他國家有這類反應。

有媒體報導，台大急診醫學部主治醫師李建璋發現，國內的COVID-19快篩試劑近期出現測不準的「偽陰性」現象，準確率僅剩下7成左右，看到長者明明週遭家人都確診，快篩卻怎樣都測不出來，延誤就醫導致重症；消息一出，引發民眾恐慌。

陳惠芳解釋，WHO持續蒐集各病毒株資訊，XBB是Omicron變異株，變異一開始會發生在S蛋白，是病毒外面接觸的蛋白，當初設計快篩試劑時，都是在監測比較不會變異的N蛋白，也就是即使有變異株產生，也不會影響檢測變異株性能。

另外，陳惠芳指出，搜尋國際上衛生主管機關資訊，包括美國、日本、韓國、歐盟、英國、德國、荷蘭、新加坡等國，也都沒有發布快篩試劑會受到XBB影響檢測結果，沒有接獲任何這類通報，快篩試劑全世界都在用，不可能只有台灣有問題，國內目前也沒有接獲通報快篩試劑影響檢測。

陳惠芳提醒，家用新冠病毒快篩試劑有反應快速且方便使用的特性，但受限於設計原理，靈敏度不如核酸檢驗，應該搭配臨床判斷。

陳惠芳補充，快篩靈敏度本來就不如臨床，疫情期間大家很多都確診過，幾乎體內都有抗體，也不一定就會檢驗出來，長輩若有臨床症狀擔心產生重症，也可到醫院做PCR進一步檢測。