領先全球！台北榮總找出黃斑部皺褶視力惡化關鍵 兇手就是「它」

台灣之光！臺北榮總領先全球找出黃斑部皺褶視力惡化關鍵，今（17）日召開記者會公布最新研究成果，指出膠質細胞是造成視網膜結構受損與視覺惡化的關鍵角色。醫師強調，黃斑部皺褶應及早介入治療，並提醒民眾千萬不要輕忽「看東西扭曲變形」的症狀。

根據統計，黃斑部皺褶的好發率大概為總人口的5.3%到18.5%，尤其好發在中年以上族群，有糖尿病史，曾視網膜發炎、剝離或裂口等病變者也是高危險族群。早期的黃斑部皺褶通常沒有明顯的症狀，臨床上需透過眼底鏡檢查或是同調共軛光掃描儀來診斷。隨著疾病的進展，則可能造成視覺功能受損，影響生活品質。

眼科部視網膜科主任林泰祺表示，黃斑部皺褶是常見的眼底疾病，在視網膜黃斑部表面形成一層薄膜，導致視力模糊、扭曲變形，甚至影響生活品質。過去，手術治療多僅限於視力嚴重受影響的患者，大約有70%至80%的患者在成功移除黃斑部皺褶後能恢復視力，但仍有部分患者即使手術順利，視力改善仍相當有限。

近期，臺北榮總眼科部與病理檢驗部合作研究發現，黃斑部皺褶的嚴重程度與薄膜中細胞的組成息息相關，並證明「膠質細胞」的大量增生是視力惡化的主因。傳統上僅依據視力下降程度或共軛光掃描儀影像分期來決定手術時機，並不足以準確預測術後視力。

林泰祺說，如果等待膠質細胞大量增生並造成明顯結構破壞後才接受手術，往往難以完全恢復視力。因此，當出現視覺困擾時或生活已經受到影響，及早手術有助於保留視網膜功能並提升術後視力恢復的可能性，可避免黃斑部結構遭受不可逆的破壞。

病理檢驗部醫師王蕾琪指出，在組織病理學檢驗部分，研究發現，黃斑皺褶主要由三種細胞組成：膠質細胞、玻璃體細胞以及纖維細胞。其中，膠質細胞占比最高，且會隨疾病進展而不斷增生。研究結果顯示，膠質細胞密度愈高的黃斑皺褶患者手術後視力恢復就愈差。相較之下，玻璃體細胞與纖維細胞的影響力較小。換言之，膠質細胞是造成視網膜結構受損與視覺惡化的關鍵角色。

林泰祺解釋，膠質細胞的異常增生會導致黃斑部增厚與結構扭曲，進一步造成病人視線模糊、影像變形。更重要的是，這種細胞變化可能早於共軛光掃描儀影像上可見的結構變化，因此光靠影像檢查，往往無法及時判斷疾病惡化的速度。

林泰祺指出，黃斑皺褶過去常被認為是「良性、進展緩慢」的疾病，通常只有在患者視力嚴重受損時才會建議動手術。不過，隨著顯微手術與影像技術的進步，手術風險與併發症已大幅降低，患者術後恢復速度也更快。

林泰祺呼籲民眾，千萬不要忽視「看東西扭曲變形」的症狀，即使症狀輕微也應該及早就醫、及早治療，並提醒臨床醫師在判斷手術時機時，應該導入「早期介入」的觀點，除了考慮視力與共軛光掃描影像的分期外，更應理解疾病的細胞層面變化，醫病齊心協力，才能守護黃斑部這個最重要的視覺中樞，維持良好的生活品質。