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    大鑫假快篩混充中國製品 吳秀梅:廠商檢附資料都寫「美國製」

    2022-06-20 15:53 / 作者 李英婷

    大鑫資訊進口的美國快篩品牌「富樂Flowflex」快篩試劑,使用後無法顯示C線(品管線),遭檢調查出是混用中國代工次級品出貨,從中賺取暴利,負責審查EUA(緊急使用授權)的食藥署更被控訴包庇。食藥署長吳秀梅今(6月20日)在疫情記者會秀出多張手板反控,是該公司申請時資料都寫「美國製」。



    大鑫涉嫌進口黑心快篩試劑風波持續延燒,吳秀梅今提出大鑫所附的美國核准上市佐證資料,指出大鑫4月26日申請專案核准家用快篩試劑,申請書有寫到製造廠在美國加州聖地亞哥,也有給相關說明函,並檢附去年10月4日由美國FDA核准,上面的製造廠業者地址是聖地牙哥,生產國別是美國。







    吳秀梅出示大鑫申請快篩EUA檢附資料,強調食藥署依規定審查。(圖/指揮中心)




    駁包庇 食藥署反控大鑫「申請都寫美製」



    吳秀梅提到,快篩外包裝也呈現是美國公司,上網調查確實在美國FDA官網有公開外盒資料,都是在美國加州聖地牙哥的相關資料,因此「我們是依照相關資料,還有檢視美國官方FDA呈現資料,來給予EUA核准。」



    至於大鑫後續用了不同產品至香港改包裝後,混充引進台灣,這些檢調已在進行相關調查,冒用仿冒會依照《醫療器材管理法》做出罰鍰。







    審查快篩EUA不須查廠?吳秀梅:因應緊急公衛情勢。(圖/指揮中心)




    沒有查廠報告 吳秀梅:本就沒要求



    大鑫申請EUA過程中,食藥署並沒有要求「查廠報告」,被立委批評出事不該只譴責廠商,認為食藥署也該負責,連民進黨立委林淑芬也要求吳秀梅下台。對此,吳秀梅說,當時在制訂EUA辦法,就是為了因應緊急公共衛生情勢,所以跟一般查驗登記許可證不一樣,「本來在EUA申請上就沒有要求查廠報告」,食藥署皆依規定進行審查。




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