突破門檻！8000人附議事後避孕藥轉「指示藥」 食藥署回應了

衛福部食藥署預告3款處方用藥將納入追蹤追溯藥品，意圖嚴管事後避孕藥，引發民眾反彈。網友在公共政策網路參與平台發起連署，要求列為可直接在藥局購得的非處方藥師指示藥，2天內獲得超過8000人附議。食藥署回應，將在兼顧安全性與可近性原則下，研議「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式。

事後避孕藥在台灣屬處方藥，但部分藥局沒有處方箋仍販售。食藥署預告修正《藥事法》將Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate三項藥品列為追蹤追溯藥品，Misoprostol為胃潰瘍治療用藥及墮胎用藥，另兩項為事後避孕藥；此舉引發論戰，婦女、藥師團體開記者會反對，認為新制恐害女性延誤用藥，更是以保護之名，行限制之實。

婦產科醫師出身的衛福部次長林靜儀發文稱，荷爾蒙藥物是處方藥，事後避孕藥就是荷爾蒙藥物。臨床婦產科醫師遇到太多伴侶間缺乏「有性行為就要準備安全穩定避孕」的觀念，把緊急事後當成唯一避孕措施。但她提到「男人沒保險套就別跟他上床」，遭到質疑不食人間煙火，無視弱勢女性遭遇非自願性交等狀況。

網友提案指出，世界衛生組織（WHO）在2022年就已經明確建議將緊急事後避孕藥列為非處方藥，以確保女性在黃金時間（72至120小時內）能及時取得。

提案內容寫到，事後藥24小時內服用避孕成功率達95%，48至72小時服用成功率降至58至85%。一旦放寬，女性不需要經歷「預約掛號、排隊候診、醫生看診、批價領藥」的漫長流程。特別是遇到深夜、週末連假或偏鄉地區診所沒開時，不必去醫院掛急診與重症患者爭搶急診資源就能直接在24小時藥局取得藥物，爭取到最關鍵的數小時，能顯著降低意外懷孕的機率。

該提案僅2天就獲得超過8000人附議，超過5000人成案門檻，權責機關須在2個月內回應，亦即9月4日前，食藥署須有具體說法。

食藥署表示，後續會儘速聯繫提案人釐清並確認提案內容，將積極研議，在兼顧「安全性」與「可近性」的原則下，往「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式研議。目前，緊急事後避孕藥納入追溯或追蹤系統仍在預告期間，食藥署將採納各界意見做調整。