眼皮下垂、眼睛大小眼不是眼疾！醫曝「這病」誤診率高達5成

眼睛莫名下垂或變成大小眼，不一定是眼睛病變，台灣肌無力症關懷協會理事長梁采葳今（5/31）日分享，自己16至17歲出現症狀，當時眼睛下垂以為是太累，前往眼科就診、吃要好幾個月後仍無效，後來代班醫師才發現她非眼科問題，請她轉去看神經內科，這才發現是重症「肌無力」，從發病到確診整整花費2年時間。

梁采葳指出，「肌無力」病名容易讓他人以為休息一下就好，但其實發病時連躺在床上都無法動彈，甚至無法吞嚥、呼吸困難，她就曾在2年間住院7至8次，甚至轉往加護病房2次，歷經插管、急救讓人非常灰心。

「談到媽媽我就想哭！」梁采葳說，40年前因為沒有健保， 當時藥費相當昂貴，母親還因此欠債籌錢救命，甚至連親朋好友都避而不見，她更曾經因為要省錢吃藥，沒有吃到醫師指定量，因為藥劑不夠導致病情惡化，所幸後來接受胸腺瘤切除手術後狀況好轉，逐漸恢復正常人生活，現在投身志工行列，希望以自身經驗鼓勵他人。

台灣神經免疫醫學會理事長葉建宏表示，過去重症肌無力被視為絕症，許多病友因為嚴重的呼吸肌無力，呼吸困難而不幸死亡，然而隨著生物製劑的研發，未來重症肌無力將邁向個人精準治療新時代，可幫頑固型重症肌無力病友穩定控制病情。

衛福部雙和醫院教授邱浩彰解釋，重症肌無力是因為免疫系統不當攻擊正常器官導致，女性發病高峰落在20至30歲、男性則以50歲以上為主，男女發病比例約1:1.8。

邱浩彰指出，重症肌無力發病初期主要影響眼睛肌肉，9成病友會出現明顯的眼皮下垂、大小眼、複視、視力模糊等症狀，患者有可能早晨起床活動自如，但到了傍晚就斷電，雖然休息或睡眠後能改善，但電量往往只能維持5至10%。

邱浩彰說，由於症狀反覆，國外研究發現，重症肌無力病友從發病到正確找出病因，約需要花費4.8年時間、3位醫師診斷，第一次就醫被誤診的機率高達5成，甚至被誤會成裝病或偷懶，建議出現莫名眼皮下垂、大小眼等眼睛症狀，要趕緊求助於神經科，即早接受治療。