去年40家唾液快篩送件遭拒　國民黨質疑「獨厚」福又達獲取利潤45億　

（更新：陳時中回應）

食藥署日前核准高端疫苗大股東「福又達生物科技股份有限公司」，「獨家」進口唾液快篩試劑，引發質疑。國民黨立法院黨團今（5月11日）指出，自去年6月起高達40件唾液快篩申請案，且至少有3家廠商申請引進與福又達同款的試劑廠牌，皆被駁回，僅福又達在提出申請後兩周內火速通過，質疑內藏「綠色通道」，要求衛福部長陳時中說明，也籲檢調徹查。

對此，陳時中在下午疫情記者會說明，對於福又達唾液快篩售價，尊重自由市場，除非政府徵用才有公定價格，否則市場是買賣關係，現今取得快篩管道相對多元，價格不合理就不要買。至於被質疑是圖利特定廠商，陳時中要求國民黨拿出證據，否則對公務體系不公平。

質疑一：40件駁回，福又達為何能成為「唯一」核准？

國民黨立委林奕華指出，陳時中於4月22日時公開表示尚未收到唾液快篩進口申請案，但實際上卻是自去年6月起，多家台灣廠商提出高達40次的進口申請，皆被食藥署以「資料不齊全」結案駁回。反觀福又達在今年4月15日提出申請韓國Gmate唾液快篩進口，29日即審查通過。經查，去年也有4家廠商申請進口Gmate唾液快篩，但被駁回。

質疑二：衛福部核准理由不見國內檢測結果

國民黨團發函詢問准駁依據？衛福部回函表示，Gmate今年2月已在澳洲上市，福又達以「澳洲已經核准該快篩EUA（緊急授權）」為證明。林奕華卻質疑，陳時中曾指稱福又達率先獲准原因在於「4月26日已請福又達提供國內檢驗機構的驗證報告」，據她瞭解，衛福部確實曾協助福又達，委請長庚醫院針對Gmate進行100人檢驗測試，但當國民黨團進一步詢問，衛福部對國內檢驗報告「閉口不談」，反而以澳洲EUA為證明理由，令人質疑是否國內檢測報告數字不夠好？

質疑三：福又達僅提供澳洲EUA，未有製造國核准證明

林奕華又質疑，長期以來指揮中心堅持廠商進口快篩試劑，必須在台灣進行測試後再審核，為何福又達申請進口就可以「澳洲EUA」作為核准理由？其他廠商申請也能一體適用嗎？且，其他廠商也能如福又達一樣，獲得協助委請國內醫院進行臨床測試嗎？

不僅如此，食藥署對進口篩劑檢驗要求另一項為「製造國的准許製造相關證明文件」，林奕華指出，福又達未取得韓國核發的製造證明文件，去年申請Gmate快篩進口案，正因拿不到韓國出具的生產證明文件而被打回票，為何如今福又達也拿不到，卻能獲准進口呢？這是指揮中心在護航、包庇「開闢綠色通道」嗎？呼籲檢調應該啟動調查。

質疑四：粗估福又達利潤高達45億元，這是圖利特定廠商？

國民黨立委林德福也指出，福又達申請進口的Gmate唾液快篩試劑數量是3000萬劑，外傳每劑成本不到新台幣40元，Gmate唾液快篩在馬來西亞每劑大約賣新台幣100元，福又達卻將在台灣賣230元，評估每劑獲利扣掉成本可達150元。以3000萬劑計算，利潤高達45億，「比高端賣給政府500萬劑疫苗獲利40億還更賺。」